IL-1 elisa試劑盒試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證"，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風(fēng)濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；

補(bǔ)體的控制方法：

①用EDTA稀釋標(biāo)本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等；

控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

柱式質(zhì)粒DNAout(50次)

一步法質(zhì)粒DNA提取

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒（50次）

血液游離DNAout（液體樣品DNAout）

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑（DNA專用）

固相內(nèi)毒素清除劑（100g）

固相內(nèi)毒素清除劑（500g）

內(nèi)毒素清除試劑盒