活化素Aelisa試劑盒檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
1、試劑準(zhǔn)備與處理:
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出后,應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用。酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,但洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
2、樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的處理:
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50μl于反應(yīng)孔內(nèi)。
若樣本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔最高孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)最后乘以總稀釋倍數(shù)。
3、加樣操作:
各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
4、孵育與洗滌:
在加入生物素標(biāo)記的抗體、親和鏈酶素-HRP等試劑后,需蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,并在規(guī)定的溫度下溫育相應(yīng)的時(shí)間。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩一定時(shí)間后甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)洗滌操作多次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)可適當(dāng)增加。
5、底物與終止反應(yīng):
每孔加入底物A、B各50μl,輕輕振蕩混勻,在37℃溫育10分鐘,期間避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
6、結(jié)果判定與記錄:
在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
7、試劑管理與保存:
本試劑不同批號(hào)組分不得混用。如需代測(cè)或者樣本暫時(shí)不測(cè)定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間避免反復(fù)凍融,-20℃以下可保存三個(gè)月,-70℃以下可保存六個(gè)月。