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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒

產(chǎn)品簡介:

α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:731

更新時間:2024-09-10

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒

規(guī)格

R:50ml×2

貨號

YS-S963473

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒4-氟-4'-羥聯(lián)分子式:188.2英文名稱:4- -4'- hydroxy groupCAS號:324-94-7分子量: C12H9FO

1,3-二溴-5-氯分子式:270.35英文名稱:1,3- dibromo -5- chlorobenzeneCAS號:14862-52-3分子量: C6H3Br2Cl

(4-硝)砜分子式:308.26英文名稱:Bis (4- nitro phenyl)CAS號:1156-50-9分子量: C12H8N2O6S

2-甲-2-丁硫英文名稱:2- methyl -2-分子式:104.21分子量: C5H12SCAS號:1679-09-0

高烏甲素英文名稱:Gao Wu分子式:584.71分子量:C32H44N2O8CAS號:32854-75-4

甲硫英文名稱:Methyl sulfide分子式:62.13分子量: C2H6SCAS號:75-18-3

3-溴-2-氯吡分子式:192.44英文名稱:3- -2- chlorideCAS號:52200-48-3分子量: C5H3BrClN

2-[4-(三氟甲)]吡分子式:223.2英文名稱:2-[4- (three f) phenyl] pyridineCAS號:203065-88-7分子量: C12H8F3N

參皂苷Rd英文名稱:Ginsenoside Rd分子式:947.15388分子量:C48H82O18CAS號:52705-93-8

小鼠 TSLP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 VEGF-C 蛋白 (His 標簽)

 Smad1 基因全長ORF克隆

小鼠 sFRP-1 基因全長ORF克隆

 AGR3 基因全長ORF克隆

 AMBP 基因全長ORF克隆

 DCP1B 基因全長ORF克隆

大鼠 CLEC4E 基因全長ORF克隆

甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體)

大鼠 CCR8 基因全長ORF克隆

食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 MST2 / STK3 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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