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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

雞氣管上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

雞氣管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠小腸平滑肌細胞;MUS-M1 兔腎小管上皮細胞 Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體 人腎上皮細胞系;Lentix293 鋅指蛋白2抗體 EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞 CD351抗體 F81 (貓腎細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:248

更新時間:2024-11-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

雞氣管上皮細胞

雞氣管上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

氣管組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7044

細胞簡介:

雞氣管上皮分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

方法簡介:

公司實驗室分離的雞氣管上皮采用-連酶蛋白酶混合消化法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的雞氣管上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

雞氣管上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

雞氣管上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠免疫球蛋白D   英文名稱:   Mouse Immunoglobulin D   規(guī)格:      英文縮寫:   IgD

小鼠吲哚胺2,3過氧化酶   英文名稱:   Mouse Indoleamine 2, 3-Dioxygenase   規(guī)格:      英文縮寫:   IDO

小鼠核因子κ B調(diào)控抑制蛋白   英文名稱:   Mouse Inhibitor κ Binding   規(guī)格:      英文縮寫:   IKBA

小鼠白細胞間介素 1   英文名稱:   Mouse Ierleukin 1   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-1

小鼠去甲(NA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相關蛋白C(UreC)試劑盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌動蛋白抗體(AAA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigniicoxide,NO試劑盒豚鼠(NO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

RAS癌基因相關蛋白RAB17抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)10抗體

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 Protein

IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原

PLTP重組人 PLTP 蛋白 Protein

CRIP2 Protein Human 重組人 CRIP2 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標簽)

IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原

CRIP2 Protein Human 重組人 CRIP2 蛋白 (His & GST 標簽)

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標簽)

PLTP重組人 PLTP 蛋白 Protein

雞氣管上皮細胞大鼠補體因子D(adipsin)(CFD)試劑盒 ,英文名: CFD ELISA Kit

Mouse substance P receptor (SP-R) ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒

ELISA 小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer)  進口分裝

CLIAKitforLAT(MouseLinkerforactivationofTcell)ELISAKit小鼠T細胞活化連接蛋白

通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定性試劑盒20

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行



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