国产性奴视频播放_欧美综合自拍亚洲图久青草_国产免费久久九九免费视频_高清国产亚洲无码_成年大片免费视频一视

歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網站

返回首頁|聯系我們

全國統(tǒng)一服務熱線:

15201736385
產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 人胸腺上皮細胞
基礎信息Product information
產品名稱:

人胸腺上皮細胞

產品簡介:

人胸腺上皮細胞公司正在出售的產品:KIAA2026蛋白抗體 前列腺素E受體4相關蛋白抗體 核糖體蛋白L19抗體 人羊膜間充質干細胞 人胃癌組織成纖維細胞 SBC-5人小細胞肺癌細胞 Hela 299 (人宮頸癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:12

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人胸腺上皮細胞

組織來源:胸腺組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人胸腺上皮細胞

培養(yǎng)信息:

人胸腺上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

人胸腺上皮細胞

人胸腺上皮分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發(fā)育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環(huán)境的主要成份,其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

方法簡介:

公司實驗室分離的人胸腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人胸腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人胸腺上皮細胞


培養(yǎng)步驟:

人胸腺上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人胸腺上皮細胞

兔內皮素-1(rabbit ET-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔降解產物(rabbit FDP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔促卵泡素(rabbit FSH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔堿性成纖維生長因子(rabbit b-FGF/FGF-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)試劑盒 96T/48T

Rat hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 大鼠透明質酸(HA)試劑盒

HumanCoisolELISAKit (Coisol)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCollagenaoaibody,CLA試劑盒人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶比色法定量試劑盒20

Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ADP核糖基化樣因子8B抗體

凋亡相關蛋白4抗體

DLL4重組小鼠 DLL4 / Delta4 蛋白 Protein

CC16(Clara cell protein 16 0.5mgCC16(Clara cell protein 16) peptide 克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗原

NGFR重組人 NGFR/ P75 蛋白 Protein

HK3 Protein Human 重組人 Hexokinase-3 / HK3 蛋白 (His & GST 標簽)

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標簽)

CC16(Clara cell protein 16 0.5mgCC16(Clara cell protein 16) peptide 克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗原

HK3 Protein Human 重組人 Hexokinase-3 / HK3 蛋白 (His & GST 標簽)

DLL4重組小鼠 DLL4 / Delta4 蛋白 Protein

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標簽)

NGFR重組人 NGFR/ P75 蛋白 Protein

人胸腺上皮細胞大鼠乳酸脫氫酶A(LDHA)試劑盒 ,英文名: LDHA ELISA Kit

Mouse angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)試劑盒

RatChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKit 大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGzms-B(HumangranzymesB)ELISAKit人顆粒酶B

細胞同酸激酶(PK)總活性比色法定量試劑盒20

RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細胞如何處理?

人胸腺上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

上一篇:人心臟纖維原細胞

下一篇:人血管外膜成纖維細胞

在線客服 聯系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關注我們